Geburtsfehler Statistik - zählen die Zahlen und zu wissen, was verursacht diese Zahlen als solche zu

Fast 8 Millionen Babys sind jedes Jahr mit einem Geburtsfehler geboren. In dieser Zahl etwa 3,2 Millionen der Kinder aufwachsen und live deaktiviert. Darüber hinaus in den Vereinigten Staaten allein behaupten Geburtsfehler Statistiken, dass diese geboren Anomalien die häufigste Ursache der Kindersterblichkeit in Amerika sind. Angesichts dieser Tatsache, fordern viele werdende Eltern "Woher diese Defekte kommen?" Was sind die gemeinsamen Geburtsfehler? Wie können wir sicher sein, dass unser Baby stark und gesund, heraus kommt? Bis heute kein übergeordnetes Element kann sich der Fehler vollständig sicher halten, aber sie können reduzieren die Risiken der Geburt eines Kindes mit einen Geburtsfehler zur Folge hat. Davor ist es sehr wichtig zu verstehen, wie die Geburt Anomalien vor allem die Gemeinsame Geburtsfehler auftreten.



Die meisten Geburtsschäden geerbt werden jedoch in einigen Fällen ist es induziert durch entweder schädlichen Umwelteinflüssen, die Sie nennen teratogens, oder multifaktorielle Ursachen, die durch eine komplizierte Interaktion der ökologischen und genetischen Einflüsse entstehen. Dennoch, Geburtsfehler Statistiken sagen, dass etwa die Hälfte dieser Fälle mit unbekannten Ursachen passieren.



Die Ursache für genetische Ursache Mängel kann in drei Kategorien unterteilt werden: Einzel-gen Mängel, Chromosomenanomalien und multikulturellen Einflüssen. Wir bemühen uns um jeweils eins nach dem anderen zu diskutieren.



Single-gen Mängel - mehr als oft nicht, einzelnes Gen Mängel werden geerbt. Phenylketonurie, ist beispielsweise eine Bedingung, die geerbt werden kann, da durch die Störung des Enzyms PAH verursacht. Es bricht die körpereigene Aminosäure Phenylalanin. Einzelnes Gen Mängel sind in einigen ethnischen Gruppen. Sichel-Zelle Anämie ist unter den Indianern und Afrikaner verbreitet. Tay-Sachs, auf der anderen Seite, die durch mangelnde Protein Hexosaminidase verursacht werden, ist unter den Juden verbreitet. Automosal rezessive Mutation, bewirkt, dass insbesondere unterschiedliche Formen der Tay-Sachs, während mutiertem HEXB-Gen auf Chromosom 15 Sandhoff verursacht. Solche Störungen beeinträchtigen Kinder & Babys, die häufiger als nicht, in jungen Jahren sterben.



Chromosomenanomalien - jeder Mensch Gene wird zum Zeitpunkt der Empfängnis bestimmt. Dies bedeutet einfach, dass die Bestimmung von Geburtsschäden werden auch zum Zeitpunkt der Befruchtung bestimmt. Beispielsweise können Chromosomenanomalien während dieser Zeit auftreten. Unter denen die verwalten unten, Trisomie 13 durchgeführt werden, die Pätau-Syndrom verursachen, Trisomie 21, die verursachen, Down-Syndrom und Trisomie 18 die Edwards-Syndrom verursachen sind unter den häufigsten Geburtsschäden, aber einige Zygoten, die diese Anomalien tragen nicht enden bis zu Embryonen zu entwickeln. Wenn ein Embryo passiert, drei von diesen Bedingungen haben, kann es zu schweren Behinderungen entwickeln.



Multikulturelle Einflüsse - kommen diese Faktoren aus einer breiten Palette von Agents. Sie können kommen, wie von einem externen Faktor induziert. Sie können durch Genetik induziert werden. Oder sie können auch eine Kombination aus beidem sein.



Geburtsfehler Statistiken weiterhin bis zum heutigen Tag in einer großzügigen Reihe bleiben. Noch, keine Ärzte oder Wissenschaft Lage gewesen, erläutert, wie Sie sicherstellen, dass Babys auf dem Weg mit keine Geburtsschäden geboren werden. Dennoch kann alle Eltern die Risiken verringern. Wenn Sie planen, Ihr Baby bald haben, nehmen Sie die Zeit zu sammeln und zu verstehen, wie Geburtsschäden passieren.

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Alles über Schwangerschaft-Probleme und Ursachen für eine Fehlgeburt

Fehlgeburt



In diesem Factsheet ist für Menschen, die eine Fehlgeburt hatten oder für diejenigen, die mehr über sie wissen wollen. Jedes Jahr im Vereinigten Königreich sind Hunderttausende von Frauen von Fehlgeburt betroffen. Eine Fehlgeburt ist, wenn eine Schwangerschaft vor 24 Wochen endet. In den meisten Fällen besteht keine Möglichkeit zur Verhinderung einer Fehlgeburt.



Nachdem eine Fehlgeburt bedeutet nicht, dass Sie nicht in der Lage, wieder schwanger sein, und die meisten Frauen gehen auf eine erfolgreiche Schwangerschaft haben.



Ursachen für eine Fehlgeburt



Die häufigsten Gründe umfassen Folgendes:



Eine abnorme Fetus führt dazu, dass fast alle Fehlgeburten während der ersten drei Monate der Schwangerschaft (erste Trimester). Probleme in den Genen sind verantwortlich für eine abnorme Fötus und befinden sich in mehr als der Hälfte hatte eine Fehlgeburt Föten. Das Risiko von defekter Gene nimmt mit dem Alter der Frau, vor allem über Wenn sie älter als 35 Jahre ist.



Forscher haben lange bekannt, dass das Gehirn während Zeiten des Stresses, mehrere Hormone--einschließlich einer aufgerufenen Corticotropin-releasing-Hormon (CRH) frei. In wurden Vergangenheit Forschung, Frauen vorzeitig zu liefern oder Low-Geburtsgewicht Babys oft zu hohe Konzentrationen von CRH in ihren Blutstrom haben, und andere Studien zeigen ein größeres Risiko für eine Fehlgeburt bei Frauen Berichterstattung Stress. CRH ist ein Hormon, die das Gehirn in Reaktion auf körperlicher oder emotionaler Stress absondert, und es wird auch in der Plazenta und die Gebärmutter einer schwangeren Frau uterine Kontraktionen während der Entbindung auslösen hergestellt.



Fetale Chromosomenanomalien sind die häufigste Ursache für eine sporadische Fehlgeburt Auswirkungen auf mehr als die Hälfte alle frühen Fehlgeburten. Dies kann aufgrund von Anomalien in das Ei, Sperma oder beides sein. Das übliche chromosomale Muster ist 46 Chromosomen die 23 paarweise angeordnet sind, eines von diesen heißt Geschlechtschromosomen, Weibchen haben zwei X Chromosomen und Männer müssen ein x-Chromosom und ein y-Chromosom. Entlang der Chromosomen sind die Gene, die wir alle haben aufgereiht.



Trisomie: Es ist eine Art von Chromosomen Abnormalität wo wird es drei Chromosomen einen Typ als normales paar. Dies führt zu einem Embryo mit 47 Chromosomen anstelle von 46 und wird entweder abzubrechen, oder in ein Baby mit angeborenen Fehlbildungen entwickeln. Es ist jedoch üblicher, wie gebärfähigen Alter erhöht und die Anomalien sind nicht sehr wahrscheinlich wiederholen.



Monosomie: In dieser Art, werden Sie feststellen, ein Chromosom fehlt. Diese Bedingung wird Turner-Syndrom genannt, wo werden Schwangerschaften mit nur ein x-Chromosom weitermachen.



Vorzeitiger Blasensprung von Membranen und frühen Arbeit



Viele Fehlgeburten beginnen mit Krämpfe und Labor-ähnliche Symptome, aber wahre PROM und frühen Arbeit Babys, die im zweiten oder dritten Trimester sind in der Regel zugeordnet sind. Frühe Arbeit kann oft mit Drogen, die die Gebärmutter entspannen behandelt werden und Frauen sind auf Bettruhe entweder zu Hause oder im Krankenhaus.



Manchmal kommt jedoch das Baby sowieso. Dies ist eines der traumatischsten Verluste, technisch eine Totgeburt und keine Fehlgeburt nach 20 Wochen, weil Sie halten und Ihr Baby sehen und bitten ihn oder sie zu atmen. Für einige Frauen wird das Kind noch lebendig, aber nur live für ein paar Minuten, Stunden oder Tagen geboren werden. Es ist wirklich nichts im Leben als dies schwieriger.

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