Geburtsfehler Statistik - zählen die Zahlen und zu wissen, was verursacht diese Zahlen als solche zu

Fast 8 Millionen Babys sind jedes Jahr mit einem Geburtsfehler geboren. In dieser Zahl etwa 3,2 Millionen der Kinder aufwachsen und live deaktiviert. Darüber hinaus in den Vereinigten Staaten allein behaupten Geburtsfehler Statistiken, dass diese geboren Anomalien die häufigste Ursache der Kindersterblichkeit in Amerika sind. Angesichts dieser Tatsache, fordern viele werdende Eltern "Woher diese Defekte kommen?" Was sind die gemeinsamen Geburtsfehler? Wie können wir sicher sein, dass unser Baby stark und gesund, heraus kommt? Bis heute kein übergeordnetes Element kann sich der Fehler vollständig sicher halten, aber sie können reduzieren die Risiken der Geburt eines Kindes mit einen Geburtsfehler zur Folge hat. Davor ist es sehr wichtig zu verstehen, wie die Geburt Anomalien vor allem die Gemeinsame Geburtsfehler auftreten.



Die meisten Geburtsschäden geerbt werden jedoch in einigen Fällen ist es induziert durch entweder schädlichen Umwelteinflüssen, die Sie nennen teratogens, oder multifaktorielle Ursachen, die durch eine komplizierte Interaktion der ökologischen und genetischen Einflüsse entstehen. Dennoch, Geburtsfehler Statistiken sagen, dass etwa die Hälfte dieser Fälle mit unbekannten Ursachen passieren.



Die Ursache für genetische Ursache Mängel kann in drei Kategorien unterteilt werden: Einzel-gen Mängel, Chromosomenanomalien und multikulturellen Einflüssen. Wir bemühen uns um jeweils eins nach dem anderen zu diskutieren.



Single-gen Mängel - mehr als oft nicht, einzelnes Gen Mängel werden geerbt. Phenylketonurie, ist beispielsweise eine Bedingung, die geerbt werden kann, da durch die Störung des Enzyms PAH verursacht. Es bricht die körpereigene Aminosäure Phenylalanin. Einzelnes Gen Mängel sind in einigen ethnischen Gruppen. Sichel-Zelle Anämie ist unter den Indianern und Afrikaner verbreitet. Tay-Sachs, auf der anderen Seite, die durch mangelnde Protein Hexosaminidase verursacht werden, ist unter den Juden verbreitet. Automosal rezessive Mutation, bewirkt, dass insbesondere unterschiedliche Formen der Tay-Sachs, während mutiertem HEXB-Gen auf Chromosom 15 Sandhoff verursacht. Solche Störungen beeinträchtigen Kinder & Babys, die häufiger als nicht, in jungen Jahren sterben.



Chromosomenanomalien - jeder Mensch Gene wird zum Zeitpunkt der Empfängnis bestimmt. Dies bedeutet einfach, dass die Bestimmung von Geburtsschäden werden auch zum Zeitpunkt der Befruchtung bestimmt. Beispielsweise können Chromosomenanomalien während dieser Zeit auftreten. Unter denen die verwalten unten, Trisomie 13 durchgeführt werden, die Pätau-Syndrom verursachen, Trisomie 21, die verursachen, Down-Syndrom und Trisomie 18 die Edwards-Syndrom verursachen sind unter den häufigsten Geburtsschäden, aber einige Zygoten, die diese Anomalien tragen nicht enden bis zu Embryonen zu entwickeln. Wenn ein Embryo passiert, drei von diesen Bedingungen haben, kann es zu schweren Behinderungen entwickeln.



Multikulturelle Einflüsse - kommen diese Faktoren aus einer breiten Palette von Agents. Sie können kommen, wie von einem externen Faktor induziert. Sie können durch Genetik induziert werden. Oder sie können auch eine Kombination aus beidem sein.



Geburtsfehler Statistiken weiterhin bis zum heutigen Tag in einer großzügigen Reihe bleiben. Noch, keine Ärzte oder Wissenschaft Lage gewesen, erläutert, wie Sie sicherstellen, dass Babys auf dem Weg mit keine Geburtsschäden geboren werden. Dennoch kann alle Eltern die Risiken verringern. Wenn Sie planen, Ihr Baby bald haben, nehmen Sie die Zeit zu sammeln und zu verstehen, wie Geburtsschäden passieren.